推进、临床试验方案的设计与调整，应由以我为首的技术委员会独立决定。这是底线。”
他的语气平淡，却带着不容更改的坚定。技术，是龙门药业，也是他复仇的核心依仗，绝不容外人插手。
秦川与另外几位投资人交换了一下眼神，微微颔首：“可以协商。技术委员会的独立权限，我们可以尊重。但相应的，研发预算和里程碑，需要纳入董事会的监督框架。”
“合理。”聂虎点头。
“第二，”高翎资本的女士开口，声音清脆，“是关于‘回春丹’的研发和上市时间表。意向书中，我们设定了一些关键里程碑节点。包括：III期临床试验在二十四个月内完成全部患者入组，并在三十六个月内获得主要终点数据；第一个新药上市申请，在四十八个月内向中国NMPA和美国FDA提交。如果任何关键里程碑出现重大延迟，投资方有权要求调整估值，甚至触发回购条款。”
三十六个月完成III期临床主要终点，四十八个月提交上市申请，这在创新药研发领域，是一个极其激进、甚至可以说是苛刻的时间表。通常，一款新药从进入III期临床到获批上市，耗时五到八年是常态。
叶清璇的几位顾问脸上都露出了凝重的神色。这几乎是在逼迫龙门药业以极限速度推进，任何意外都可能导致违约。
聂虎沉默了几秒，目光扫过对面几位投资人。他们提出这样的条件，并非完全不合理，**险的生物医药投资，需要明确的退出预期。但这时间表，确实太紧了。
“时间表可以设定，”聂虎缓缓开口，声音沉稳有力，“但需要基于科学和现实。二十四个月完成入组，取决于适应症选择、研究中心能力和患者招募速度，我们需要更详细的可行性分析。至于四十八个月提交申请，前提是III期数据积极，且监管部门沟通顺畅。我们可以承诺尽最大努力达成目标，但不能接受因不可抗力（如重大公共卫生事件、监管政策突变）导致的延迟而触发惩罚性条款。”
“可以加入不可抗力条款的豁免，”华兴创投的代表插话道，“但商业性风险，比如临床试验设计缺陷、生产效率问题导致的延迟，必须明确责任和后果。”
又是一番激烈的讨论和条款打磨。最终，双方就里程碑条款达成初步一致：设定明确但经过论证的时间表，允许一定缓冲期，延迟触发惩罚的条件与责任认定紧密挂钩，并加入了必要的豁免情形。
“第三点，也是最重要的一点，”秦川的声音变得
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