藉助rna干扰技术，降低神经元的pten基因，这个基因是负责抑制神经元的生长和电活动，降低之後可以显着提升增强生长能力和电活动。
还有把星形胶质细胞转分化为神经元，增强神经信号的强度，营造细胞安全开关，预防癌变失控等等，得到一个高度特化的生物组件。
第四步是生物组件注射进大脑皮层，通过自然生长完成大脑神经接驳，构建出脑机接口方案的专用的合格生物组件
最後再把外部感电组件，跟这个生物组件结合，完成大脑信号的高清采集……
因为是自身细胞转分化干细胞，再用基因工程调控出来，跟身体的免疫同源，所以直接注入生长完成植入，也不引起免疫排异。
但现在，第一步和第二步都没问题，但进入第三步就卡住了。
因为不能生产滋养血管，诱导分化的类神经器官，生长到几毫米大小，内部细胞就会因为缺氧等出现死亡，无法再进一步生长发展。
这距离脑机接口方案需要一个有序的生物组件，还有十万八千里之遥……
「对。」
夏然停下跟黄青瑶的闲聊，对林东说道：「实验室这段时间尝试很多种方案，每个方案都是多组进行。但超过500组的试验，百分之九十九都无法形成滋养血管，剩下百分之1哪怕形成了血管，最终也会走向畸形，失能，失控……」
「ipsc这一套干细胞诱导方案，效率还是太低了，很大可能残留未分化的干细胞……」林东微微皱眉。
「不单单是ipsc诱导的问题，我试过单个细胞诱导培养分化出类神经器官，但还是不行，缺乏细胞定位信息。」夏然有些无奈道。
「生长环境也很关键。」
林东继续翻看一阵，认真分析道：「干细胞外部分化，除了编程诱导的方案，培养的环境也会影响最终分化的结果。
过两天我改进一下这个干细胞诱导方案。
後续按两个办法走，一个是尝试动物试验，把类神经器官移植到动物体内，藉助动物的体内环境培养。
第二个就是规模化硬推……」
如果只是设计一个生物组件，这个技术难度就没这麽复杂和麻烦。
因为通过合成生物学，可以人工设计各种分子信号与受体，人工构建基因神经电路等等。
前世麻省理工学院的研究团队，已经能在细胞内构建出一套基因电路，模拟神经元的动态行为，实现模拟计
…。。