低限；
再往下，相应的部分就会因结构缺失而丧失掉这种功能，因此脱离躯体后低分子聚合态无法被长久维系，只能在聚合程度达到一定规模后、于铭文术法的功能性赋予下形成可以稳定存在的分身；
反之，分子层面上的自我虽依旧会得以被维系，且会因该因素之存在而表现出超强‘反应惰性’，稳定性会比自然分子高出很多；
但同样的，这也会是个无法行动、无法思考的分身，除了利用思维层面的连接让主体找到它、并走过去收回外，以现如今而言就再无其余实质性的用途。
上述这些，也是为何以‘分子液’而非‘分子’形态显现于世的原因，对于施法者来说只有前者才有形成价值，后者则只会让躯体物质无效分散而已；
视具体所需附加之能力的不同，其实对‘分子液’的体量要求也并非固定.
用来转化吸收物质时高达百万吨级的高分子聚合物也并不算多，只要求能‘动起来’时十数、数十单位的分子量也算不上少，一切只看实际需求罢了；
现在被涅斯塔用来越狱的，便是一个个临界于中控系统探索下限，并提前设置有储能、行动、主动聚合、以及主动分离等能力，它们就外观而言有点类似于前世的病毒、但体量比之前者要渺小了数个量级的分子爬虫
微观世界，有一群渺小到了极点的爬虫在营养液输送时附着于管壁逆洋流而上，其足下的每次前进都是个断键成键的过程，其背后由活泼原子作为先端的触手，亦会伸入管道洋流内捕获高能分子形成键；
在一次次的成键断键过程中，它们维系着自身于某种颤频下产生的律动，这既是让铭文术式扰动得以生效的主要过程、也是它们维系功能性的首要成因。
监视下的聚合量让单个虫的功能性相当受限，所以虫海的行进速度并不算快、甚至可以说慢的有些夸张，但再慢也总有到尽头的时刻，所以它们还是闯过了防范最严密的育卵舱区间、来到了相对较为松懈的给养补充室；
至此后虫海没有再继续行动，它们互相结合着在管道内壁形成透明薄层，并继续依照着提前设定好的功能程序、在培养液被输入时不断捕捉着所需要的成分；
至于说为何会有这些成分，就得去问严格依照人类记忆所显配方调制营养液的基地了，其内里有些私货实则也无需太过大惊小怪.
随着时间的流逝，一批又一批源自于涅斯塔的爬虫海同步抵达了各自的终点，并渐渐在管道中堆积出了一节
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