张扬最终拒绝了弗里德曼的策略。
自始至终，他研发这款“促肝细胞活化剂”的初衷，都是为了挽救一代人的命运，挽救那些因为乙肝变为肝硬化病人的命运。
比如，12岁到52岁的刘文君。
如果“促肝活化剂”只有50%的治疗效果，那就像临床一期试验结果一样，或许能勉强维持但绝不可能逆转，无数的肝硬化患者还是将徘徊在死亡线上。
毕竟，肝硬化可不是脂肪肝。
不过。
弗里德曼的话还是让张扬心动了。
国内已经有超1.2亿脂肪肝患者，目前50%活化剂的样品也确实能缓解、保护肝脏，这笔钱自己没理由不赚。
他开始在思索要不要重新立项，或者干脆让50%的样品成为保健品，也方便脂肪肝患者自己购买。
这样一来，可以将完全品的“促肝细胞活化剂”归为药品，50%效果的变成保健品，将两者区分开来。
“哎，还是被腐蚀了啊！”
张扬感慨一句，心里默默记下这件事情，接下来他还得去认真了解一下保健品的申报和审批。
而另一边。
弗里德曼得到张扬的许可补签协议后，立刻飞回美国开始招募临床二期患者。
这次他们的临床二期人数只有98人，诺华短短一周就招募到了足够的患者。
当然，98名患者几乎全都是重度脂肪肝以及脂肪肝引发的肝硬化患者，而“促肝细胞再生活化剂”项目也更名为“脂肪肝活化剂”；
同时，治疗方向从之前的“肝硬化、脂肪肝”调整为“脂肪肝、肝硬化”。
一切顺利的进行着，不知不觉中，诺华在FDA的进度已经明显快于青山药业。
大约又过了一个月，青山药业的“促肝活化剂”终于通过了国内临床二期审批，正式可以开启临床二期试验。
青山药业的临床二期设计方案是为期三个月，总共94名肝硬化受试者。
和诺华的临床二期不同的是，诺华主要是重度脂肪肝患者，而青山药业这边则是90%由乙肝引发的肝硬化，
这让两边的临床试验从这里正式开始有了巨大的区别，一个是倾向于脂肪肝，一个是倾向于肝硬化。
青山药业刚开始招募受试者，诺华那边临床二期却早已经拉开了进度，第一批次二十名受试者第一个月的临床数据出炉。
紧接着，第二批次、第
…。。