审批，但除了像之前“艾可福韦”一样需要标注风险反复告知受试者外，还需要持续每天对患者的状态进行监视，
稍有不适就必须强制让患者退出试验，其目的就是害怕出现人员死亡。
这也是让张扬一直在犹豫要不要开启临床一期试验的原因，毕竟受试者的命也是命啊！
想到这里，他略微整理了一下语言，开口道：
“弗里德曼，我也希望和你们诺华再次达成合作，不过……”
“你记得下午我在会议上说的目前遇到了一点麻烦吗？”
“这个麻烦不是其他的，而是因为目前60%有效清除率的‘透析针’在临床实验过程中很有可能会对受试者造成无可避免的损害，甚至死亡。”
“死亡？”弗里德曼好奇地看着张扬。
“没错……”
张扬并没有任何隐瞒，随即将伦理委员会的评估报告告知了弗里德曼：
“我们找到了伦理委员会对安全性进行评估，40%的残留毒素在受试者体内，大约就是肾衰期病人的体内残留毒素，你知道的，到了肾衰期很多人会出现水肿、恶心、呕吐，这时候就已经需要透析了。”
“不过为了完成临床试验数据搜集，他们必须忍受这样的状况4-5天，这就有可能出现毒素入侵脏器，最终引发衰竭死亡的可能。”
“当然，最大的可能还是造成不可避免的脏器损伤。”
“这也是我们担心的。”
“噢。”
弗里德曼若有所思的点点头，大约两秒后，他目光重新看向张扬。
“张，我以为你在担心什么，原来担心的是这个……”
“不过我觉得你太谨慎了。”
张扬微微一愣：
“我太谨慎了？”
“没错。”
“就像你刚才说的，40%的毒素残留大约是肾衰竭期间的人体毒素含量，这点毒素大概率是死不了人的，无非就是对脏器特别是心脏造成严重损伤。”
“换句话说，即便真的有受试者因为脏器衰竭突然死亡那也问题不大，研发新药的路上死几个美国人算什么？”
张扬怔住，死几个美国人算什么？！
就这时，弗里德曼脸上浮现出灿烂的笑容，语气放松地说道：
“张，你放心吧，很多事情没有您想象的那么严重，FDA每年因为新药试验都有上百人死亡，早就司空见惯了。”
…。。