学都喜欢湘湘公主，所有的同学都爱和湘湘公主一起玩。
可是，湘湘公主是个矫情的公主，她跑步要比同学们慢好多，个子比别的同学矮好多，她爬上滑滑梯都很吃力，她不会拍皮球，不会跳绳，走路的样子也很滑稽。起初，老师将小郑湘的情况告诉了孙兰，问她湘湘公主会不会是得了小儿麻痹症什么的，应该去医院做个检查。但郑勇不同意啊，他说PCR生的孩子不可能个个都完美无缺，小孩家的又不去当运动员，就是没长开而已，用不着这么上心。好了，在她五岁的时候，湘湘公主的病可把整个幼儿园里的所有人变成了她的弄臣。她在体育课上不知道摔在操场上了多少次，擦破了多少层皮。这可要把孙兰急坏了，郑勇拗不过她于是带着我们的湘湘公主去了医院。
这一检查可给医生吓坏了，医生于是问了他们夫妻有什么家族遗传疾病，两个人都说没有，医生说：“那就不用担心了，肯定是仪器坏了。以后再复查一次就行了。”
那天晚上湘湘公主的同学们和老师们都到医院里看望了她，从那天起湘湘公主五岁了。他们一起吃了大蛋糕，湘湘公主也得到了自己心爱的独角兽毛线玩具。那是无比快乐的一天。
第二天的复查结果相同，医生慌了，于是逮住了郑勇问了一连串的问题，而郑勇呢每回答一句话就得从嘴里蹦出来个PCR来，五年时间PCR的丰功伟绩他能出口成章。没几分钟医生就得出了严肃的结论，“就是那个PCR引起的，你女儿不是什么小儿麻痹症，是Friedreich型共济失调。”
“什么他妈的狗日的弗来什么失调啊！”
“就是脊髓坏了，五岁到十八岁开始发病，现在是肌无力，运动能力下降，步态共济失调，步态蹒跚，以后就是会是视神经萎缩，眼球震颤，感觉异常，听力丧失，心律失常什么的都有可能，若是五岁犯病的话，能不能的活得过九岁都是一关。”
“这他娘的不可能！”
“我一开始也觉得不可能啊，这是罕见的常染色体显性遗传疾病啊，如果是你或者你爱人其中一个有这种病那都好解释，但听了你的描述你的精子是由PCR 技术扩增形成的，那基因突变什么都就在所难免，嗯，确切地说是你九号染色体长臂上的frataxin基因非编码区GAA三个核苷重复所导致的……”
“就他娘的是PCR把我的精子弄错了？”
“嗯，可以这么理解的。”
“那现在PCR还能把这个病治好吗？”
…。。