影响，每天将饮水量维持在2500毫升以上，就可以避免脱水。
这两个副作用，比起皮质激素药带来的副作用，简直不算什么副作用。
而且吃新药后，何幼薇在日常生活中，也不需要太刻意忌口食物，同时不需要避光，还不会出现关节痛和体力下降的情况。
再次来到了实验室。
江淼看了一下她的情况。
“没有明显副作用出现，你暂时按照这个剂量来服用。”
何幼薇开口请求道：“老师，我想将我弟弟带过来可以吗？”
“你想给他定制药物？”
“是的，老师，我得了这个病后，从小到大都遭受到同学的异样目光，我不想弟弟也和我一样。”何幼薇似乎回忆起了小学初中时的不好回忆。
对于何幼薇想治疗自己弟弟的想法，江淼自然不会反对：“可以，你带他过来吧！多一个观察样品，未来你推出治疗红斑狼疮药物，会有一些帮助。”
“多谢老师！”何幼薇赶紧道谢起来。
至于研究广谱性的红斑狼疮特效药，何幼薇知道这件事没有那么简单。
每个人的基因都是不同的，因此必须积累足够的患者基因样品，才可以拿出一个广谱性的药物。
如果直接给何幼薇版本的特效药，有可能会起作用，也有可能会引发严重的副作用，也可能会起反作用。
这就是基因靶点治疗当前的局限性，在高效的同时，也有着受众患者狭小的难题。
如果按照何幼薇这样，采用一对一的定制特效药，那99.9%的患者都没有办法获得这种治疗。
别看江淼轻而易举就搞出了一个特效药，但在背后的成本，是非常庞大的。
单单是全基因测序这一项，都需要上万元，而且这方面目前是没有办法用医保报销的，更加麻烦的事情，是公立医院将这个业务外包了，要拿到基因检测机构检测出来的基因序列，可能会很麻烦。
而有全基因序列还只是一个开始。
还需要一个懂得基因规律和药物学、营养学的专家，给你分析基因和定制药物，药物由于是定制产品，只能通过实验室小批量合成。
而目前懂得基因规律，又精通药物学、营养学的人，只有江淼一个人，林书雅和何幼薇都是半桶水，根本没有办法独立完成基因分析和药物定制。
这一套算下来，成本难以估量。
毕竟江淼不可能给每一个红斑
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