”
丁教授听了也是呵呵一笑：“那咱们重点查哪对染色体？”
人类的体细胞内有23对染色体，包括22对常染色体和一对性染色体。
男性体细胞染色体的组成：22对常染色体+XY。女性体细胞染色体的组成：22对常染色体+XX。
每一对染色体异常都会导致一些疾病。
比如1号染色体就跟高歇病（缺乏脂肪分别酶而致黄疸或贫血）、前列腺癌、青光眼、老人痴智症等病症有关。
2号染色体跟先天性颤抖、结肠癌、学习障碍、听障或色盲等病症有关。
10号染色体突变会引发乳腺癌、前列腺癌、脑癌、I型糖尿病、精神分裂症和阿尔茨海默氏症等等。
21号染色体异常就会引起先天愚型，江湖人称唐宝宝。
所以具体是哪对染色体异常，这里面可以做的文章太多了，全部搞清楚别说论文了，你都可以出好几本书了。
但你要查找病因，不可能这么多染色体全部都查一遍，这不但费时费力，关键还是费钱啊。
越中医院虽然赚钱厉害，但花钱也厉害，根本不可能独立完成23对染色体的检测工作，这没有几千万美金根本下不来，还不包括研究者的劳务费。
陈棋托着下巴在回想，这“猫叫综合症”到底是哪对染色体出了问题？他只记得是个位数，而且还是个奇数（谁叫他前世学术会议玩手机的）
毕竟这个病太罕见了，到2023年，全球也只发现200多例，绝大多数医生一辈子都碰不到。
“这样吧，你们三个人分别检测第3、5、7三对染色体，争取一周内出结果。”
丁教授、曹副教授、梁副教授都是重重点头：“放心吧院长，保证完成任务。”
徐安琴主任等越中医院的医生们只能羡慕地看看了，玩高科技，那就真不是她们的强项了。
王兴平这时候弱弱说道：“陈院长，这，这得花多少钱啊，我现在只有5000块钱，是我家最好的家底了。”
5000块钱对于1991年的华国来说，绝对是一笔巨款了，21寸的大彩电都可以买两台了。
但对于基因检测工作，5000块钱只能算是塞塞牙缝，因病返贫在医保还没有普及的年代，绝对不是一个笑话。
陈棋也有点为难，他就怕今天他敢免费，明天会有无数罕见病病人蜂拥而至，都要求免费治疗，那小小越中医院财务可就彻底拖
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