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第235章 “强力兴奋剂”震撼“狱BA”

作品:我在北美发癫,癫佬们都当真了作者:半杆大烟枪
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罗根自然没有什么兴趣当“绝命毒师”。

不过他可以肯定会有不少“绝命毒师”出现。

因为这款所谓的“强力兴奋剂”,没多久就正式进入了新药开发流程。

毕竟这玩意儿明面上挂着“兴奋剂”的名头,看着就跟“狱BA”很搭,不用罗根多说什么,就被实验室纳入了优先研究和测试的序列。

而按照罗根为实验室制定的、参考了后世FDA框架的新药研发上市五个环节(临床前实验、临床研究申请与试验、新药申请、批准上市、上市后监测)——虽然以这个时代的条件,很多环节已经被大大简化;但只要遵循这个流程,“强力兴奋剂”是绝对过不了关的。

唯一的问题是,为了展示“新的监管流程的规范性和优越性”,这些研发环节,都会通过“狱BA”公开展示!

很显然,另一时空,这玩意儿进入美利坚,肯定没有“狱BA”这么一个大平台帮助其“效果演示”,却仍能深深扎下根来。

在这个时空嘛……

众所周知,太阳报一向跟赌毒不共戴天。

罗根已经在考虑将来要不要推出个“美利坚绝命毒师榜”整活了。

……

球员安东尼拿着笔,有些茫然地在一份所谓的“新药Ⅰ期临床试验知情同意书”上签下了自己的名字。

所谓的临床前实验,是通过动物试验进行安全性药理研究,说得再直白点就是观察有无“明显毒性反应”。

确认这款“强力兴奋剂”不会立刻毒死实验动物后,实验室很快便进入“Ⅰ期临床试验”阶段。

——只能说,这个时代的“规范”草台是草台了点,但好在该有的步骤都会有。

譬如这“Ⅰ期临床试验”,是将新药第一次用于人体,以研究新药的性质。

一般需要征集几十名正常和健康的志愿者,在严格控制的条件下,给不同剂量的药物,以获得人体对新药吸收、分布、代谢和排泄以及药效持续时间的数据和资料,为制定给药方案和安全剂量提供依据。

安东尼这些囚犯,显然算不上“志愿者”,但是实验室还是煞有其事地安排了相关的协议签字。

安东尼放下笔,忍不住低声嘟囔:“我们都是囚犯,让我们试药难道还能说不吗?搞这些协议不是脱裤子放屁吗?”

旁边的工作人员板着脸,用一种照本宣科的口气解释道:“这是新药开发监管流程的必要环节!未来这套流程是要推广

…。。
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